纸塑包装袋在医疗器械灭菌处理中的应用

     器械的质量直接关系到质量和患者的   。过去器械采用双层平纹棉布或启封式硬质容器包装，这种包装存在物品的保存期短、缩短器械使用寿命和增加成本等不足。2005年以来，采用纸塑包装材料，将临床上   、但使用频率低的器械和单一手术器械包装，监测各项指标达到要求，报告如下。

材料和方法
　　1.1  材料
　　采用高压蒸汽、环氧乙烷两用纸塑包装袋（明尼苏达矿业制造），型号有平型和折叠型(放较大物品)和961-2型高压蒸汽器和349型环氧乙烷低温器（德国）。根据器械大小和性能不同，选择规格不同的纸塑包装袋和方式。
　　1.2 方法
　　用全自动清洗机和超声清洗机，配合低泡多酶洗涤剂对污染物品及时分类进行清洗（污染器械先行后再上机清洗），出机后，将物品擦干、上油、检查器械的使用功能。然后根据物品的大小选择规格适中的纸塑袋，在每袋物品内放化学指示卡；根据器械性能不同，选择高压蒸汽或环氧乙烷低温，指标经工艺、化学、生物监测合格后放入无菌物品储存室。

结果    　　
工艺监测指标：通过查看锅窗口打印记录单上的各项记录是否符合设定的参数。高压蒸汽温度134～137 ℃、压力210 kPa、时间8 min、干燥时间8 min；环氧乙烷温度42～45 ℃、压力-50 kPa、时间150 min。化学监测指标：通过对每个包包内化学指示卡和包外纸塑袋上指示带颜色变化来判断。高压蒸汽包内化学指示卡由前米白色变为标准黑色、纸塑袋上化学指示带由前的蓝色变为黑色；环氧乙烷包内化学指示卡由前的红色变为绿色，纸塑袋上化学指示带由前粉红色变为橘黄色。生物监测指标：高压蒸汽是通过对噬热芽孢脂肪杆菌的灭活程度来判断，每周1次；环氧乙烷低温是通过对枯草杆菌的灭活程度来判断，每锅进行。物品取样培养结果为无菌生长。